2023-05-12
12月15日，由中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會(huì)臨床前評(píng)價(jià)技術(shù)專業(yè)委員會(huì)、天津市細(xì)胞技術(shù)創(chuàng)新中心共用主辦，和創(chuàng)生物、天誠(chéng)新藥評(píng)價(jià)、夸克醫(yī)藥聯(lián)合協(xié)辦的Cell-Talk細(xì)胞新聲系列沙龍 Vol.2期——細(xì)胞治療臨床研究備案已落下帷幕。
本次沙龍邀請(qǐng)來自臨床研究機(jī)構(gòu)、藥企、CDMO、臨床前CRO、臨床CRO五大領(lǐng)域的專家為大家從多個(gè)維度講解細(xì)胞治療臨床研究備案。
本次會(huì)議，夸克醫(yī)藥臨床運(yùn)營(yíng)總監(jiān)于雪云再次擔(dān)任沙龍主持人，同天津醫(yī)科大學(xué)眼科醫(yī)院副院長(zhǎng)張曉敏、貝來生物注冊(cè)部經(jīng)理王皓、天誠(chéng)新藥評(píng)價(jià)副總經(jīng)理張金曉、和創(chuàng)生物技術(shù)總監(jiān)張英馳四位專家一起在線交流。本次會(huì)議針對(duì)行業(yè)內(nèi)備受關(guān)注的問題進(jìn)行了一一討論，如“細(xì)胞治療雙軌制管理中臨床研究備案的相關(guān)政策與流程”、“備案臨床研究和藥物臨床試驗(yàn)的異同”、“如何開展備案的臨床研究才能加速細(xì)胞藥物開發(fā)進(jìn)程？”等，從多個(gè)維度解析了細(xì)胞治療臨床研究備案的重要性以及可操作性，為大家答疑解惑，觀眾們表示收獲頗豐。
隨著細(xì)胞治療研究的持續(xù)深化以及市場(chǎng)規(guī)模的不斷擴(kuò)大。對(duì)于細(xì)胞治療行業(yè)的監(jiān)管也會(huì)愈加的明朗，了解國(guó)家相關(guān)政策，才能更好的進(jìn)行備案，走進(jìn)臨床，實(shí)現(xiàn)未來的商業(yè)化布局，使細(xì)胞治療行業(yè)蓬勃發(fā)展。Cell-Talk細(xì)胞新聲系列沙龍致力于搭建促進(jìn)細(xì)胞治療行業(yè)內(nèi)溝通交流的平臺(tái)，今后也將持續(xù)策劃舉辦相關(guān)活動(dòng)，與業(yè)內(nèi)同仁共同營(yíng)造積極、專業(yè)的溝通交流氛圍！
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