2025-03-03
隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,精準(zhǔn)診斷和個(gè)性化治療成為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的重要發(fā)展方向。放射性藥物因其能夠從分子水平反映病變組織的基因、代謝及功能狀態(tài),成為疾病早期診斷和精準(zhǔn)治療的有力手段。放射性藥物在腫瘤、心血管疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等重大疾病的診斷和治療中具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì),為臨床提供更準(zhǔn)確的診斷信息。
然而,由于放射性藥物所具有的特性,其在整個(gè)生命周期,從研發(fā)、生產(chǎn)到臨床使用,都伴隨著復(fù)雜的技術(shù)要求與嚴(yán)格的安全規(guī)范。由DIA放射性藥物學(xué)術(shù)社區(qū)策劃本次課程,旨在構(gòu)建一個(gè)全面、系統(tǒng)、前沿的學(xué)習(xí)體系,不僅覆蓋放射性藥物的基礎(chǔ)理論、制備技術(shù)、輻射防護(hù),還會(huì)深入探討相關(guān)的法律法規(guī)、臨床應(yīng)用及案例等關(guān)鍵領(lǐng)域的發(fā)展趨勢(shì)。致力于提供前沿知識(shí)和實(shí)踐技能,助力學(xué)員在臨床、治療以及科研創(chuàng)新中取得更大突破,為放射性藥物領(lǐng)域的發(fā)展注入新的活力,推動(dòng)行業(yè)邁向更高水平。
全面系統(tǒng)的知識(shí)體系:本課程體系構(gòu)建了全方位、多層次的學(xué)習(xí)框架,從基礎(chǔ)入門(mén)知識(shí)的系統(tǒng)講解,到法律規(guī)范的精準(zhǔn)解讀,再到臨床案例的深度剖析,全方位提升專(zhuān)業(yè)素養(yǎng)與實(shí)踐能力。課程特邀業(yè)內(nèi)資深專(zhuān)家傾力參與,深入剖析行業(yè)核心問(wèn)題,為學(xué)員帶來(lái)權(quán)威且前沿的解讀。
DIA全球認(rèn)證證書(shū):在完成課程學(xué)習(xí)后,將獲得DIA全球認(rèn)證證書(shū)。該課程證書(shū)是國(guó)際藥物信息協(xié)會(huì)(DIA)權(quán)威認(rèn)證的專(zhuān)業(yè)資質(zhì),體現(xiàn)國(guó)際化標(biāo)準(zhǔn)和前沿知識(shí),助力專(zhuān)業(yè)人士接軌全球研發(fā)體系,提升國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力。
持續(xù)成長(zhǎng)與資源共享:課程結(jié)束后學(xué)員將進(jìn)入專(zhuān)屬課后學(xué)術(shù)交流社群,進(jìn)行持續(xù)交流互動(dòng)。社群將搭建一個(gè)資源共享平臺(tái),分享學(xué)習(xí)資料、行業(yè)報(bào)告、案例分析等,實(shí)現(xiàn)知識(shí)的高效流通與互補(bǔ),成為加強(qiáng)學(xué)術(shù)合作的紐帶,共同開(kāi)展課題研究、參與行業(yè)項(xiàng)目。學(xué)員更將有機(jī)會(huì)直通DIA放射性藥物學(xué)術(shù)專(zhuān)家社群,與行業(yè)精英面對(duì)面。
定向邀請(qǐng)交流晚宴:優(yōu)秀學(xué)員將有機(jī)會(huì)受到邀請(qǐng)參與講者晚宴,共同探討放射性藥物領(lǐng)域的前沿話(huà)題。
了解放射性藥品基礎(chǔ):掌握放射性藥品的基本概念、分類(lèi)、發(fā)展歷程及產(chǎn)品特點(diǎn),放射性藥品在臨床中的應(yīng)用、市場(chǎng)規(guī)模及未來(lái)發(fā)展前景。
放射性藥品輻射防護(hù):學(xué)習(xí)放射性藥品的輻射防護(hù)知識(shí),確保產(chǎn)品研發(fā)和使用中的安全性。深入了解放射性藥品的法律法規(guī)、地方政策、行業(yè)支持和進(jìn)出口藥物政策,為合規(guī)操作提供指導(dǎo)。
掌握放射性藥品的注冊(cè)、申報(bào)與審評(píng)流程:學(xué)習(xí)相關(guān)法律法規(guī)及CDE技術(shù)指南,了解放射性藥品的注冊(cè)與審批要求。
了解放射性藥品研發(fā)與生產(chǎn)過(guò)程:學(xué)習(xí)藥物合成、標(biāo)記、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制和生產(chǎn)設(shè)施要求,提升研發(fā)和生產(chǎn)能力。
學(xué)習(xí)臨床評(píng)價(jià)與運(yùn)營(yíng)管理:掌握臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)、IIT研究及臨床運(yùn)營(yíng)管理,提升臨床試驗(yàn)的實(shí)施與管理能力。
醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)人員:核醫(yī)學(xué)科、放射科、腫瘤科等相關(guān)科室的醫(yī)務(wù)人員
科研人員:從事放射性藥物研發(fā)、制備、質(zhì)量控制等方面的科研人員
技術(shù)人員:在放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位中從事技術(shù)操作的從業(yè)人員
企業(yè)管理人員:在醫(yī)療機(jī)構(gòu)、科研機(jī)構(gòu)或相關(guān)企業(yè)中負(fù)責(zé)放射性藥物管理、監(jiān)管和審批工作的人員
其他相關(guān)人員:法規(guī)政策制定者、監(jiān)管機(jī)構(gòu)工作人員
7月11日-7月12日,上海